曲妥珠单抗

来源明确报告

• P003 是叙述性综述，汇总 HER2阳性肿瘤 中 ncRNA 经受体信号、细胞死亡、表观遗传和外泌体等层级参与曲妥珠单抗耐药的前临床与小型临床关联证据。
• OA002 是三级会议解读，把曲妥珠单抗与帕妥珠单抗组成的 HP 作为 HER2 阳性转移性乳腺癌一线诱导后维持背景，并转述加入 tucatinib 的 HER2CLIMB-05 结果。

Wiki 跨来源综合

两份独立来源分别回答“为何对曲妥珠单抗耐药”和“曲妥珠单抗如何作为维持治疗骨架”两个问题。耐药机制综述不能直接预测 HER2CLIMB-05 的临床获益，会议解读也不能替代正式试验报告。

证据边界

• P003 为叙述性二级来源；大量机制来自细胞和动物模型。
• OA002 为三级来源，Vault 尚无 HER2CLIMB-05 的同一 primary source。
• 本页不提供当前适应证、指南推荐或个体用药建议。