空间多组学

来源明确报告

• P017 在 HER2 阳性乳腺癌 SHR-A1811 新辅助队列中联合病理图像、Xenium 空间成像和 mIHC，分析治疗反应的细胞组成、空间接触和 HR 亚组差异。
• P024 在同步 DCIS/IBC 组织中联合 Stereo-seq、scRNA-seq、微切割 WES/WGS 和病理标注，重建亚克隆空间分布、侵袭边缘微环境和基底膜破裂状态。

Wiki 跨来源综合

空间多组学的核心价值不是“多测几种组学”，而是把分子状态放回组织坐标中，区分细胞身份、邻域、边界和相互作用。P017 主要回答治疗反应与空间生态的关系；P024 主要回答侵袭演化与基底膜微环境，两者不能共享具体预测模型或配体–受体结论。

证据边界

• Xenium、Stereo-seq、mIHC、病理图像和微切割测序的分辨率、覆盖和误差来源不同。
• 配体–受体或邻域分析通常是表达和空间共现推断，不能替代扰动因果实验。
• 小样本空间队列容易受切片、区域选择和肿瘤内异质性影响；模型应在独立中心和平台复现。
• 空间信息增强机制解释，但不自动等于可用于患者决策的生物标志物。