CDK4/6 抑制剂

来源明确报告

• P005：以 palbociclib 为主的临床样本中，早期与晚期进展具有不同的肿瘤和免疫微环境状态。
• P006：叙述性综述整合 palbociclib、ribociclib、abemaciclib 的耐药标志物、ctDNA 和组合策略。
• P007：在细胞与模型中，palbociclib 等 CDK4/6 抑制可诱导 RUNX1–PDGF-BB–Akt 适应性轴。
• P018：在 HR+/HER2+ 的 MUKDEN II 小亚组中，将内分泌、CDK4/6 抑制与抗 HER2 靶向联合作为探索性策略；尚无亚型内随机验证。

Wiki 跨来源综合

三项来源共同显示药物抑制 RB 相关细胞周期入口后，肿瘤可通过细胞周期旁路、信号通路、翻译后修饰、分泌因子和微环境演化形成 CDK4-6抑制剂耐药。这些层级可能并存，但不能据此假设每名患者都有全部机制。

不确定性或证据边界

• P005 和 P007 均以 palbociclib 为主；类别效应需要更多 ribociclib/abemaciclib 证据。
• 机制相关性、模型中的重新敏化和临床可行动性是不同层级。
• 本页不替代用药说明、指南或个体化治疗决策。