肿瘤浸润淋巴细胞

来源明确报告

• P017 在 HER2 阳性新辅助 SHR-A1811 队列中观察到非 pCR 组 TIL 较低；HR− 亚组中细胞毒性 T 细胞比例及癌细胞—CD8+ T 细胞空间接触与 pCR 相关。
• P018 的 HR+/HER2+ MUKDEN III 亚型呈较高 TIL 与多类免疫细胞；治疗关联来自回顾性小亚组，免疫检查点治疗仅为推论。
• OA003 作为三级综述解读，强调 TNBC、HER2+ 与 HR+ 乳腺癌中 TIL 的预后/预测含义可能不同，且总量不能替代细胞组成、功能与空间状态。

Wiki 跨来源综合

现有来源共同支持：TIL 不是单一细胞类型或跨场景通用阈值。组织学总量、CD8+ 细胞、Treg/耗竭状态、癌—免疫空间接触和治疗背景分别回答不同问题；应沿 肿瘤免疫微环境 解释，而不能把“高 TIL”直接写成确定获益。

证据边界

• P017/P018 的 TIL 结果来自特定 HER2 阳性新辅助队列和小亚组。
• OA003 未提供原综述全文，关于不同亚型预后的泛化主张仍待回查。
• 当前页面不规定病理评估方法、切点或免疫治疗伴随诊断标准。