Dato-DXd

来源明确报告

• P028 综述把 Dato-DXd 作为 TROP-2 靶向乳腺癌 ADC，并转述 TROPION-Breast01 的临床结果；该综述的连接子描述存在内部不一致，尚未回溯药物原始资料。
• OA001 公众号转述 Chen 等研究：Dato-DXd 与 T-DXd 共享 DXd 载荷，但使用另一靶点递送；低剂量双 ADC 联合在细胞和小鼠模型中测试。

Wiki 跨来源综合

两份来源共同支持把 Dato-DXd 作为规范药物实体。OA001 提供的关键研究逻辑是“换靶点、保留载荷”，但它不是 T-DXd 进展后患者的临床序贯证据。

证据边界

• OA001 为三级来源；对应原始论文已精确识别但尚未作为 Vault primary source 摄取。
• T-DXd + Dato-DXd 的疗效和体重结果限于临床前模型，不能推断患者联合安全性、推荐剂量或临床获益。
• 本页不据现有来源确认实时适应证、监管状态或临床联合用法。