HER2 阳性肿瘤

来源明确报告

• P001 以 HER2 阳性乳腺癌细胞为主，并纳入其他 HER2 表达模型，研究 T-DXd 后 HER3 适应性上调。
• P003 综述曲妥珠单抗耐药相关 ncRNA，主要证据来自乳腺癌，也包含胃癌等来源。
• P017 在 HER2 阳性乳腺癌新辅助 SHR-A1811 队列中显示 HR 状态、免疫空间结构和 HER2 表达细胞分布具有不同的疗效关联。
• P018 在 HR阳性HER2阳性乳腺癌 内提出四种转录组亚型及探索性治疗匹配。
• P027 纳入 29 例 HER2 阳性乳腺癌，但手术省略结果与 TNBC 合并报告；无同期对照且未提供 HER2 亚型特异复发估计。
• OA002 转述 HER2CLIMB-05 的一线诱导后 tucatinib + 曲妥珠单抗/帕妥珠单抗维持结果，并把 HR 状态、脑转移和未来一线方案变化列为解释边界；同研究 primary source 尚未进入 Vault。
• OA003 转述综述观点，把 HER2 信号、CD47/PD-L1 相关逃逸和 肿瘤浸润淋巴细胞 质量纳入 HER2 阳性乳腺癌免疫生态；具体机制尚无本地原始研究核验。

Wiki 跨来源综合

现有来源共同说明 HER2 靶向治疗反应并非单一受体事件：蛋白受体旁路、DNA 损伤应答、表观遗传、ncRNA、HR 背景、免疫空间和 HER2 空间异质性均可能参与。但不同药物、瘤种和模型的机制不能无条件互相外推。

证据边界

“HER2 阳性肿瘤”是跨瘤种集合，不应掩盖乳腺癌、胃癌、肺癌在诊断标准、共驱动因素和治疗背景上的差异。