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Source family

  • 当前 unit_id / source_family:P028
  • 规范化前 source_family:doi:10.1186/s13045-026-01799-2
  • 论文 DOI:10.1186/s13045-026-01799-2
  • 独立证据数:1
  • 处理模式:自动预检后直接执行

预检

文件角色可读性SHA-256
乳腺癌中抗体偶联药物的演进:从精准递送到肿瘤微环境重编程.pdf主要科学证据;15 页PDF 签名有效,未加密,文本可提取56e901c336dff9563424b064548e9718fe833b7c3b9037d6b4574e3aa208a160
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对应关系

  • 三份材料均给出同一英文/中文标题和 DOI 10.1186/s13045-026-01799-2
  • 现有 Wiki 未检出该 DOI 或标题。
  • 目标目录无同名文件,移动前覆盖风险为零。

归档

  • PDF → 01-Group Study Literatures/Papers/
  • 演示文稿及其提取文本不纳入网站发布范围。
  • 原始文件名全部保留;移动后 SHA-256 与预检一致。
  • 未删除或改写原始文件。

当前实际归档路径(2026-07-15 复核)

Wiki 输出

待完成

  • 重建 index 与候选晋升清单
  • 运行 vault lint
  • 追加 ingest 日志

完成结果

  • Index:2 个知识页,均为来源页。
  • 候选:14 项,均为 1 个独立来源,未晋升。
  • Lint:断链、孤儿页、缺失元数据、原始资料链接缺失、两来源违规、待晋升和重复标题均为 0。
  • 语义检查:发现 Dato-DXd 连接子描述的论文内部矛盾;另有 PPT 数值和优先权表述未获论文支持,均已在来源页标注。

[2026-07-17] 来源身份规范化

  • 该论文是当前唯一已处理但缺少 P 编号的独立论文;在既有最大编号 P027 之后分配 P028
  • 论文来源摘要与组会讲解笔记统一使用 unit_id: P028source_family: P028
  • PDF、PPTX 与 extracted Markdown 继续合计为 1 个独立科学来源;DOI 仅作为论文身份标识和历史 source_family 映射保留。
  • 本次未重新 Ingest、未创建来源摘要、未重复计算证据、未移动或修改任何原始资料。