批次记录：P019

单元映射与材料角色

• unit_id / source_family：P019
• 请求路径：00-Inbox/P019；实际单元目录：00-Inbox/试运行/P019
• primary_paper：26-4-2-1-线粒体靶向治疗和化疗联合疗法治疗TNBC.pdf
• presentation：不存在
• supplementary_material：本地未提供；在线版声明 Supplement Figures S1–S8
• extracted_markdown：不存在
• PDF-only；未创建空白组会讲解笔记。

配对与读取预检

• 单元只有 1 个 PDF，无竞争主论文；文件名与论文 TNBC、线粒体靶向和联合治疗主题一致，配对置信度：高。
• PDF 21 页、未加密；正文、Figures 1–8、方法、讨论和参考文献可读，关键 Figure 页面已视觉核对。
• SHA-256：785B058D1AF241B17DE325411386E5D9AC5BD26BF20B16A3A6C632B2F837E14C
• 归档目标：01-Group Study Literatures/Papers/26-4-2-1-线粒体靶向治疗和化疗联合疗法治疗TNBC.pdf；移动前不存在同名目标，无覆盖风险。
• 归档结果：26-4-2-1-线粒体靶向治疗和化疗联合疗法治疗TNBC.pdf；移动前后 SHA-256 一致。

证据层级与定向检查

• 体外：TNBC 细胞递送、凋亡和 Bliss 联合分析。
• 动物：4 类 TNBC 小鼠模型，包括 CDX、免疫完整转移、免疫缺陷转移和 PDX。
• 患者：仅 110 例 TNBC 组织芯片的 CD276 表达；无患者治疗证据。
• 作者推测：CD276 免疫解除、组学通路和临床转化前景均与直接因果/患者效用分开记录。
• 来源内部冲突：正文第 11 页称 Figure 5 联合组使用低剂量 cmLumiOpto；第 12 页 Figure 5 图注称中剂量 10×10^10 ptc/kg-BW。本批不自行选择。
• PPT：不存在，因此无 PPT—论文不一致项；PPT 读取完整性：不适用。

输出、人工核验与状态

• 来源摘要：2026-07-15 cmLumiOpto线粒体靶向基因治疗联合PARP抑制剂治疗TNBC
• 推荐人工核验：PDF 第 11–12 页 Figure 5（联合剂量）；第 13–17 页 Figures 6–8（转移、机制、PDX）；在线 Figures S1–S8（离靶、毒性和第二转移模型）。
• extracted Markdown 建议：无 PPT，不建议生成。
• 归档后 Inbox：00-Inbox/试运行/P019 目录保留为空，以明确已处理状态。
• 状态：needs-review，原因是 Figure 5 给药剂量存在来源内部冲突且 Supplement 未本地提供。

[2026-07-17] 接续批次核对

• 按本次要求复核既有批次记录；unit_id/source_family、材料角色、归档哈希、证据层级和冲突记录均保持有效。
• P019 不与新 Inbox P023–P025 合并计数；原状态仍为 needs-review。