批次记录：P025
单元映射与材料角色
- unit_id / source_family：
P025
- 请求路径：
00-Inbox/P025；实际单元目录：00-Inbox/试运行/P025
- primary_paper：
ZNF689损失通过阻断同源重组使TNBC对PARP和PD-L1的联合抑制敏感.pdf
- presentation、supplementary_material、extracted_markdown：单元中均不存在。
- 正文引用 Supplementary Figures 1–13、Supplementary Tables 1–6、Supplementary Data/Source Data；这些附件未在本地提供。
- PDF-only；未创建空白组会讲解笔记，也未创建
intake.md。
配对与读取预检
- 单元只有 1 个 PDF，无竞争主论文；文件名与 PDF 完整标题一致，配对置信度：高。
- PDF 80 页、未加密；正文、Methods、Figures 1–8、图注和参考文献均可读取，Figures 6–8 已做视觉核对。
- SHA-256：
976334C4DC6E90272C161F4ED0A07F67D2F37027FBE45836F9CA64609D764D44
- 归档目标：
01-Group Study Literatures/Papers/ZNF689损失通过阻断同源重组使TNBC对PARP和PD-L1的联合抑制敏感.pdf；移动前不存在同名目标，无覆盖风险。
- 归档结果：ZNF689损失通过阻断同源重组使TNBC对PARP和PD-L1的联合抑制敏感.pdf；移动前后 SHA-256 均为
976334C4DC6E90272C161F4ED0A07F67D2F37027FBE45836F9CA64609D764D44，一致且未覆盖文件。
证据层级与定向检查
- 体外：HR/NHEJ reporter、损伤焦点、ChIP、相互作用、泛素化和救援实验；3 个 PDO 属患者来源离体模型。
- 动物：MDA-MB-231 免疫缺陷模型、2 个 TNBC PDX、TNBC-2 PDX 的 paclitaxel 组合，以及 4T1/BALB/c、AT3/C57BL/6 免疫完整模型。
- 患者/临床：269 例 TMA、FUSCCTNBC 与 I-SPY2 既有数据、7 例 PARPi 治疗前组织仅支持探索性关联；10 例 PDTF 是 48 小时离体实验。
- 联合 PARP/PD-L1 抑制没有患者疗效试验；未把动物或 PDTF 结果提升为临床获益。
- 作者推测：完整正反馈、MRN “structural brace”、paclitaxel “synergy”和 ZNF689 临床阈值均与直接实验/临床证据分开。
- 来源内部冲突：未发现主 PDF 的确定性数值冲突；正文/Figure 8 将 4T1/BALB/c 称为 xenograft，属于模型术语不一致。
- PPT：不存在，因此 PPT—论文不一致与 PPT 读取完整性均不适用。
输出、人工核验与状态
- 来源摘要：2026-07-17 ZNF689缺失使TNBC对PARP与PD-L1联合抑制敏感
- 推荐人工核验：PDF 第 7–17 页及 Figures 1–5（主图第 73–77 页）；第 17–20 页 Figure 6/7（主图第 78–79 页）；第 21–23 页 Figure 7/8（主图第 79–80 页）；第 37–47 页 IHC、SILAC、动物/PDTF 与数据方法。
- Table：主 PDF 无正式 Table；需获取 Supplementary Tables 1–6。
- extracted Markdown 建议：PDF 文本层完整，当前不建议生成；取得 Supplement/Source Data 后可按需生成 retrieval-only 文本。
- 归档后 Inbox：
00-Inbox/试运行/P025 保留为空，以明确已处理状态。
- 状态：
needs-review，原因是未编辑 Article in Press、本地缺失 Supplement/Source Data、4T1 模型术语不一致及患者样本极小。