批次记录：P009
单元映射与材料角色
- unit_id / source_family：
P009
- 实际单元目录：
00-Inbox/试运行/P009
- primary_paper：
26-2-4-2-FGFR诱导的Y158+PARP1磷酸化通过BRG1 MRE介导的DNA修复促进乳腺癌在PARP抑制剂耐药性.pdf
- presentation：同名 ，23 页
- 原演示文稿提取文本已从网站发布内容中移除。
- supplementary_material：未发现本地附件；论文引用在线 Supplemental Data
- 三份材料同属 P009，只计为 1 个独立 source_family。
配对与预检
- PPT 第 1 页题名与论文机制标题一致，期刊均为 JCI；后续按 Figures 1–8 依次覆盖耐药克隆、FGFR3、Y158、PARP trapping、BRG1/MRE11、异种移植/PDX 与标志物。
- extracted Markdown 连续覆盖第 1–23 页，并包含有实质文本的讲者备注。
- 配对置信度：高；没有与其他论文竞争的 PPT。
- PPTX ZIP 结构：169 个成员、23 个 slide、55 个媒体对象、9 个 notesSlide；结构可读。
- PDF：16 页、未加密；PPT 图像细节以论文 PDF 核验。
哈希与历史副本复核
- PDF SHA-256：
A2ED42CE93AEE868021DC91E897D2655E73D0DF5ADB1617E3304BB0549EB17A4
- PPTX SHA-256：
C7D742885ECD3A7465B3BE41369FA8ADB080C196A240E358A1C26A30F2940DE8
- extracted Markdown SHA-256：
EB49A220E0920E9F94AD50C335FE46675EA187A57ADA38CF96A14C456B2C4C0A
- 既有日志曾记录父目录英文名 PDF 与主 PDF 同哈希；本次归档前全库复核只找到单元内主 PDF。没有删除、覆盖或伪造该历史副本。
归档与输出
未确认与人工阅读建议
- 未确认：本地 Supplemental Data、p-Y158 抗体独立验证、临床联合安全/疗效、最佳同步或序贯给药、PPT 的 IF 与作者背景清单。
- PDF 优先：第 3–5 页 Figures 1–2；第 6–10 页 Figures 3–6；第 11–13 页 Figures 7–8 和 Tables 1–2。
- PPT 优先：第 5–12、13–17、18–22 页；第 6 页“90%”和第 22 页临床可行性语气需谨慎。
- PPT 读取：可见文本与备注完整；图像内数字需人工视觉读取。
- 转换建议：已有 extracted Markdown，不建议重复转换。
- 状态：
completed