HER3

来源明确报告

• 综述把 HER3 列为 HER2 网络的代偿信号节点和新型 ADC 靶点之一，但临床证据成熟度有限。
• P001 报告 DS-8201 的 DXd 载荷经 ATR/CHK1/FoxO1 诱导 HER3 转录上调；HER3 抗体在细胞和 BT-474 异种移植中增强 DS-8201 效应。
• OA002 把 HER3 与 EGFR 共同列为 Iza-bren 的双特异性靶点，并以 TNBC 靶点异质性解释设计逻辑；该信息来自三级会议解读，尚未由药物原始资料或正式试验报告核验。

Wiki 跨来源综合

HER3 在现有资料中具有三种相关但不同的角色：可被直接靶向的受体、HER2/DXd 治疗后的适应性旁路节点，以及双特异性 ADC 的一个靶点。表达量、动态诱导和功能依赖不应混为同一生物标志物。

证据边界

现有机制证据以临床前模型为主，尚不能确定患者中 HER3 动态上调的频率、预测价值或最佳抑制方式。