HR 阳性 HER2 阴性转移性乳腺癌

来源明确报告

• P005 在接受 6 抑制剂联合内分泌治疗的真实世界转移性样本中，比较基线、早期进展与晚期进展的单细胞转录组，并在两个 bulk RNA 队列验证基因特征。
• P006 综述该亚型的原发与获得性 CDK4-6抑制剂耐药，包括 RB1、Cyclin E/CDK2、PI3K/AKT/mTOR、FGFR、FAT1/Hippo 和 ctDNA 监测。
• P013 综述 PI3K-AKT-mTOR信号通路 抑制剂在晚期场景的试验证据、PIK3CA/AKT1/PTEN 检测和毒性，但不是实时指南。

Wiki 跨来源综合

该亚型中的“耐药”不是单一时间点或单一基因事件。P005 提供小型患者样本关联，P006 整合 CDK4/6 耐药机制，P013 整理通路靶向的临床证据与检测；三者不能互相替代，也不能据此进行跨研究疗效排序。

证据边界

• 本页不提供完整分期或指南治疗路径。
• P005 的基因特征尚未前瞻性证明临床效用；P006 的多项组合仍在研究。
• 最新药品适应证、指南和试验状态需独立核验。