批次记录：P026
单元映射与材料角色
- 新 unit_id / source_family：
P026
- 原 Inbox 文件夹编号：
00-Inbox/试运行/P023
- 映射原因：既有 P023 已被其他论文占用；P026 经全库
unit_id、source_family 和批次记录检索确认空闲。
- primary_paper：
ELAVL3-MYCN正反馈回路为神经内分泌前列腺癌提供治疗新靶点.pdf
- presentation：不存在
- supplementary_material：正文声明在线存在 Supplementary Information/Data/Source Data，本地缺失
- extracted_markdown：不存在
- 全单元只有 1 个 PDF；同一科学证据仅计 1 个 source_family。
配对、读取与归档
- PDF 首页英文题名、DOI 元数据和中文文件名一致；无竞争主论文，配对置信度：高。
- PDF 22 页、未加密；正文、Methods、Figures 1–8、图注和参考文献逐页读取，Figure 8 视觉核对。
- SHA-256：
BF9B30C53AD9F2181AAA06D4BAF1127C224F5B50776016BF7EC343867E609AB1
- 归档目标：ELAVL3-MYCN正反馈回路为神经内分泌前列腺癌提供治疗新靶点.pdf
- 移动前目标不存在；移动前后 SHA-256 一致，无覆盖。
- 归档后
00-Inbox/试运行/P023 保留为空目录，明确该 Inbox 内容已按 P026 处理。
证据层级与定向检查
- 体外：ELAVL3/MYCN/RICTOR 调控、RNA 结合与稳定、PP 干预。
- 动物：异种移植、DKO/TKO 类器官和遗传工程小鼠；PP 的肿瘤、转移和生存结果均属临床前。
- 患者：公开数据重分析、196 例组织 IHC、8 例 HSPC/10 例 NEPC 血清 EV；无治疗获益证据。
- 作者推测：血清标志物和 PP 药物再利用与已报告结果分开。
- 来源内部冲突：Figure 6h RNA-seq 为 3 个独立样本或 Methods 每组 2 个重复；TKO 去势为 9–10 周或 8 周；给药为每隔一天或每周 4 次。均未自行选择。
- PPT：不存在；PPT—论文不一致与读取完整性不适用。
输出、人工核验与状态
- 来源摘要：2026-07-17 ELAVL3-MYCN正反馈回路驱动神经内分泌前列腺癌
- 更新：PI3K-AKT-mTOR信号通路
- 推荐人工核验：PDF 第 2–4 页 Figure 1；第 4–11 页 Figures 2–5；第 9、12–13、18 页 Figure 6/RNA-seq；第 10–11、14–15 页 Figure 7；第 11、16–19 页 Figure 8/TKO 排程；在线 Supplement/Source Data。
- extracted Markdown：主 PDF 文本层可检索，当前不建议；取得 Supplement 后可按需生成。
- 状态：
needs-review，原因是 Supplement 缺失且主文存在重复数/动物排程内部冲突。