批次记录：P013

单元映射与材料角色

• unit_id / source_family：P013
• 请求路径：00-Inbox/P013；实际单元目录：00-Inbox/试运行/P013
• primary_paper：26-3-11-3-PI3K AKT mTOR 抑制剂在激素受体阳性晚期乳腺癌患者中的作用机制及临床应用.pdf
• presentation：不存在
• extracted_text：不存在
• supplementary_material：不存在
• PDF-only；未创建空白组会笔记。

配对、重复与读取预检

• 单元中只有 1 个 PDF，无竞争主论文或 PPT；文件夹编号与 unit_id 唯一对应，配对置信度：高。
• PDF：11 页、未加密，标题、作者、期刊、年份和 DOI 可由第 1 页及 PDF 元数据交叉确认。
• 所有页均有文本层；未发现乱码、零文本页、缺页或多栏顺序严重异常。表格仍建议在原 PDF 中核对。
• SHA-256：1AF322913E6B4EFC38B48472B1BD36AB653656F96AA3EE89BDD60869341B080A
• 父目录 00-Inbox/试运行/文献3 (1).pdf 与主论文哈希完全相同，是重复副本；保留原位，不重复计算科学来源。
• Wiki 预检未发现已处理的 P013 或同题来源页。

归档与输出

• 论文：26-3-11-3-PI3K AKT mTOR 抑制剂在激素受体阳性晚期乳腺癌患者中的作用机制及临床应用.pdf
• 目标原不存在同名文件；文件已移动，移动后哈希一致，P013 目录保留为空。
• 来源摘要：2026-07-15 PI3K-AKT-mTOR抑制剂用于HR阳性晚期乳腺癌
• 晋升：与 P012 共同创建 Alpelisib；与 P011 共同创建 PTEN。
• 更新：乳腺癌、HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌、PIK3CA突变乳腺癌、PI3K抑制剂、PI3K-AKT-mTOR信号通路、CDK4-6抑制剂耐药。

未确认与人工阅读建议

• 未确认：PMID；2026 年实时监管/指南状态；不同试验的可比性和完整偏倚评估。
• PDF 优先：第 1–3 页 Figure 1；第 2–5 页 Table 1；第 5–7 页 Tables 3–4；第 8 页 Table 5。
• PPT：不存在；不建议转换为 extracted Markdown。
• 状态：completed