PD-L1

来源明确报告

• P014：配对乳腺癌原发灶与转移淋巴结的多组学分析观察到 PD-L1 等免疫抑制信号上调；MARCKSL1-S104E 或 FKBP15-S320E 细胞的 PD-L1 和 CD8+ T 细胞共培养逃逸表型属于体外关联/模拟，未验证患者免疫治疗获益。
• P025：在 ZNF689 缺失 TNBC 细胞中，olaparib 经 cGAS–STING 相关读出更强地上调 PD-L1；anti-PD-L1+olaparib 的肿瘤控制来自免疫完整小鼠，PDTF 仅提供 48 小时离体免疫读出。
• OA003：三级综述解读把 TNBC 中相对较高 PD-L1 和部分截短 HER2 诱导 PD-L1 列入乳腺癌免疫生态；未提供同一机制或患者试验的原始引文。

Wiki 跨来源综合

PD-L1 表达可以出现在转移生态、磷酸化相关免疫逃逸或 DNA 损伤/STING 应答中，但“表达升高”不等同于已证明患者会从 PD-1/PD-L1 阻断获益。解释时必须区分组织关联、体外共培养、同系小鼠、离体 PDTF 和患者治疗试验。

证据边界

• P014 与 P025 均未提供以 PD-L1 或 ZNF689 预设阈值筛选患者的前瞻性免疫治疗试验。
• P025 没有患者接受 PARP 抑制剂联合 PD-L1 阻断的疗效结果；本页不提供伴随诊断阈值或治疗建议。